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气相色谱质谱联用仪、REACH分析仪、邻苯类物质检测仪、天瑞仪器
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气相色谱质谱联用仪、REACH分析仪、邻苯类物质检测仪、天瑞仪器

江苏天瑞仪器股份有限公司是具有自主知识产权的高科技企业,注册资本15392万。旗下拥有北京邦鑫伟业技术开发有限公司和深圳市天瑞仪器有限公司两家全资子公司。总部位于风景秀丽的江苏省昆山市阳澄湖畔。公司专业从事光谱、色谱、质谱等分析测试仪器及其软件的研发、生产和销售。

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    江苏 苏州 昆山市 中华园西路1888号/深圳市宝安区松岗街道芙蓉路9号B座22楼
江苏 苏州 江苏 苏州 昆山市 中华园西路1888号/深圳市宝安区松岗街道芙蓉路9号B座22楼 江苏天瑞仪器股份有限公司
产品特性:ROHS2.0是否进口:否产地:昆山市
加工定制:是品牌:天瑞型号:GC-MS6800
测量范围:有机测量对象:固体 液体 粉末测量精度:PPM
尺寸:550×410×320mm重量:45kg适用范围:ROHS2.0检测、ROHS检测、环保分析等

气相色谱质谱联用仪、REACH分析仪、邻苯类物质检测仪、天瑞仪器详细介绍

2.1 气相色谱质谱联用仪GC-MS 6800

2.1.1仪器介绍


GC-MS 6800气相色谱质谱联用仪

     气质联用仪是气相色谱与质谱技术的***结合,可实现复杂有机化合物快速、***分离和检测。 
     GC-MS 6800是天瑞仪器精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪,历时五年研发定型。该仪器各项性能指标均达到或优于***,获得多位***的好评,目前已经实现批量生产并投放市场。其核心部件与国际主流产品保持一致,***了GC-MS 6800具备与国外仪器同样的性能品质;具有完全的自主知识产权,拥有多项专利技术。目前GCMS6800气质联用仪广泛应用于REACH高关注物质和限制物质中有机化合物的检测。

2.1.2 GC-MS 6800主要技术参数

MS技术指标

离子化能量(EI源)

5eV—250eV(可调)

质量范围

1.5—1000amu

分辨率(R)

单位质量分辨

离子源温度

100---350℃

灯丝发射电流

0-350μA

气质接口温度

450℃

质量轴稳定性

±0.10 amu/48 hrs

灵敏度

全扫描,1pg八氟萘(OFN)在m/z 272amu信噪比(S/N)≥30:1 (RMS)

扫描速率

10000amu/s

真空系统

涡轮分子泵(67L/s)

检测器

带高能打拿极(HED)的电子倍增器

GC技术指标

进样口温度:

450℃,任意温度点可控

压力控制范围

0-100psi,控制精度0.002psi

压力控制模式

电子压力控制,支持恒压,恒流

压力控制模式:

分流与不分流进样口,分流比1000:1

柱温箱操作温度:

室温+4℃~450℃

柱箱升温速率:

120℃/min(柱箱)

平台升温:

7阶8平台程序升温

自动进样器

选配

2.1.3 REACH检测项目

     GC-MS 6800气质联用仪可实现REACH行业多项高关注物质(SVHC)准确定性及定量分析,如多环芳烃 PAHs、邻苯二甲酸酯、偶氮染料、六溴环十二烷、C10-13 短链氯化石蜡(SCCP),二甲苯麝香、三丁基氧化锡(有机锡化合物)等。

2.1.4应用实例

2.1.4.1 蒽、蒽油、蒽糊、煤沥青(多环芳烃 PAHs)分析

参照标准:ZEK01、EPA3550B、EPA3540C、EPA3546。
样品测试方法:塑料样品粉碎后称取约 0.5g(***至0.0001g)置于具塞的圆底烧瓶中,加入甲苯或其它溶剂,超声萃取30 分钟或经索氏提取 6-12 小时,经硅胶柱净化,用 130mL 正己烷洗脱。在水浴锅中浓缩后, 用正己烷定容 10mL,进行 GC-MS 分析。


16种PAHs标准品SIM扫描离子流色谱图

1、萘,2、苊烯,3、苊,4、芴,5、菲,6、蒽,7、荧蒽,8、芘,9、苯并[a]蒽,10、屈,11、苯并[b]荧蒽,12、苯并[k]荧蒽,13、苯并[a]芘,14、茚并[1,2,3 cd] 苝,15、二苯并[a,h]蒽,16、苯并[j,h,i] 苝



参照标准: EN14362、EPA3540C、EPA3546。 
样品测试方法:PVC 等材料经粉碎机粉碎后,称取约 0.5g(***至0.0001g)置于具塞的圆底烧瓶中,加入正己烷或其它溶剂,经索氏提取 6-12小时或微波萃取30分钟,硅胶柱净化,正己烷洗脱。经水浴浓缩后,用正己烷定容10mL,进行 GC-MS 分析

2.1.4.3 4,4’-二氨基二苯甲烷(偶氮染料)分析

参照标准: EN14362、CEN ISO/TS17234 、GB/T 17592-2006。 
样品测试方法:棉布类纺织品等样在 70℃柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠还原分解,以产生可能存在的禁用芳香胺,经硅藻土净化,乙醚洗脱并浓缩,甲醇定容至 1mL,进行GC-MS 分析。
涤纶类产品用二甲苯经索氏萃取,浓缩后用甲醇定容 2mL,甲醇液在 70℃柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠还原分解,以产生可能存在的禁用芳香胺,经硅藻土净化,乙醚洗脱并浓缩,甲醇定容至 1mL,进行 GC-MS 分析。

1、邻甲苯胺,2、邻氨基苯甲醚,3 、对氯苯胺,4、2-甲氧基-5-甲基苯胺,5、 2,4,5-三甲基苯胺和3-氯-2-甲基苯胺,6、4-氯邻甲苯胺,7、2,4-二氨基甲苯,8 、2-萘胺,9、邻氨基联苯,10、5-硝基-邻甲苯胺,11、4-氨基联苯,,12、4-氨基偶氮苯,13、4,4’-二氨基二苯醚,14、联苯胺,15、4,4’-二氨基二苯甲烷,16、邻氨基偶氮甲苯,17、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷,18、3,3’-二甲基联苯胺,19、4,4’-二氨基二苯硫醚,20、3,3’-二氯联苯胺,21、4,4’-亚甲基-二-(2-氯苯胺),22、3,3’-二甲氧基联苯胺

参照标准: EPA3540C、EPA3546。
样品测试方法:PVC 等材料经粉碎机粉碎后,称取约 0.5g(***至0.0001g)置于具塞的圆底烧瓶中,经索氏提取 6-12小时或微波萃取 30 分钟,硅胶柱净化,正己烷洗脱。样品浓缩后,用正己烷定容10mL,进行 GC-MS 分析。

2.1.4.5 C10-13 短链氯化石蜡(SCCP)分析

参照标准: EPA3540C、EPA3546 等方法。
样品测试方法:PVC 等材料粉碎后,称取 0.5g, 经索氏提取 6-12 小时或微波萃 取 30 分钟,硅胶柱净化,正己烷洗脱。样品浓缩后,用正己烷定容 10mL,进行 GC-MS 分析。

2.1.4.6 二甲苯麝香分析

参照标准:EPA3540C、EPA3550B 。
样品测试方法(日用洗涤剂、化妆品等样品):称取 1.0g 样品,用甲苯超声波萃取30min,过中性氧化铝柱净化并浓缩,用甲苯定容 10mL,进行 GC-MS 分析。


2.1.4.7 三丁基氧化锡(有机锡化合物)分析

参照标准: DIN EN ISO 17353-2005、GB/T 20385-2006、GB/T 22932-2008。 
样品测试方法(纺织品产品):称取4.0g样品,用 80mL 酸性汗液于 37℃水浴振荡提取 60min,取 20mL样液于 50mL 具塞试管中,加入 2mL 醋酸盐缓冲液摇匀。依次加入 2mL 四乙基硼化钠溶液和 2mL 正己烷,振荡 15min 后,取上层有机相过硅胶柱净化,用正己烷洗脱并浓缩定容至10mL,进行 GCMS 分析。
样品测试方法(纺织品产品):油漆、PVC 塑料等样品:称取 1.0g 样品,加入四氢呋喃超声萃取 30min,过硅胶柱净化,用正己烷洗脱并浓缩定容至 10mL,取适当体积样液经四乙基硼化钠衍生后,进行 GC-MS 分析。


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